Персоналізована mRNA-вакцина проти меланоми успішно завершила клінічні випробування третьої фази, продемонструвавши зниження ризику повернення раку або смерті на 42 відсотки порівняно зі стандартною імунотерапією. Про результати дослідження повідомила медична онкологиня з Інституту меланоми Австралії Джорджина Лонг на конгресі Європейського товариства медичної онкології, а самі дані готуються до публікації в New England Journal of Medicine.
Препарат розробили компанії Moderna та Merck. Він призначений для запобігання рецидивам меланоми після хірургічного видалення пухлини. Спершу фахівці секвенують ДНК пухлини конкретного пацієнта, визначаючи її унікальний «відбиток» порівняно зі здоровими клітинами, на основі чого створюється індивідуальна вакцина. Вона змушує імунну систему розпізнавати та атакувати залишкові ракові клітини.
Вакцина застосовується в комбінації з існуючим препаратом імунотерапії Keytruda, відомим як пембролізумаб. За словами Лонг, звичайний препарат блокує захисні механізми раку, які обманюють імунну систему, тоді як персоналізована вакцина чітко вказує імунітету, на що саме реагувати. У масштабному випробуванні третьої фази взяли участь понад 1100 пацієнтів із 157 медичних центрів світу.
Для пацієнтів, у яких хвороба не поверталася протягом перших шести місяців після початку терапії, показник зниження ризику рецидиву або смерті сягнув 58 відсотків. Роберт Вондергейд, обраний президент Американської асоціації досліджень раку, назвав ці результати одним із найбільших проривів у цій галузі. Водночас нещодавні випробування подібних mRNA-вакцин для інших видів онкології, зокрема раку голови та шиї, завершилися невдало.
Наразі препарат ще не доступний пацієнтам у США чи Австралії, оскільки він проходить процес регуляторного розгляду, який може тривати кілька років. Дослідники сподіваються, що технологія у майбутньому допоможе боротися не лише з меланомою, а й з іншими агресивними формами раку.
Джерела: sciencealert.com
