Археологи під час розкопок у Перу виявили скелет немовляти з надзвичайно рідкісною вродженою аномалією, яка залишила дитину з однією центральною очною ямкою в черепі. ДНК-аналіз останків підтвердив, що смертельний стан був спричинений хромосомним збоєм понад 1,6 тисячі років тому, про що йдеться в новому науковому дослідженні.
Дитину поховали в керамічній урні разом із другим немовлям, яке не мало скелетних відхилень, на археологічній пам’ятці Хауранга в долині Пальпа. Дослідники датують знахідку періодом Середньої Наска, що тривав між 325 та 440 роками нашої ери. Дівчинка мала дуже маленький череп і єдину очну ямку посередині обличчя, а також інші порушення розвитку черепних кісток.
Такі особливості відповідають сучасним клінічним описам циклопії — летального стану, що виникає, коли передня частина мозку плода не поділяється на ліву та праву півкулі. Перша авторка дослідження Ельза Томасто-Кагігао зазначила Live Science, що причина мальформації заклалася ще під час запліднення, а проявилася приблизно на четвертому-п’ятому тижні вагітності.
Секвенування геному показало наявність додаткової копії 13-ї хромосоми, тобто трисомії 13, яку також називають синдромом Патау. Біоархеологиня Сіан Халкроу зазначила, що це перший відомий в археологічній практиці випадок такої аномалії розвитку. Оцінка віку дитини на момент смерті свідчить, що вона могла прожити кілька тижнів або місяців після народження.
Обох немовлят поклали до однієї посудини, причому дитина з циклопією перебувала на дні глечика, а інша — зверху. Генетичний аналіз довів, що дівчатка не були рідними сестрами. За словами антрополога Ларса Фехрена-Шмітца, поховання на звичайному цвинтарі без особливих почестей чи виключень вказує на те, що громада ставилася до цієї дитини так само, як і до решти немовлят.
Джерела: livescience.com
